Prečo nemá tak veľa ľudí prístup k zdravotnej starostlivosti?
Milióny ľudí s cukrovkou a zriedkavými ochoreniami krvi nemajú prístup k život zachraňujúcemu lieku, ktorý potrebujú. V niektorých prípadoch sú lieky príliš drahé alebo cesta za lekárom alebo pre vyzdvihnutie predpisu je príliš dlhá a spojená s ušlou mzdou.
V extrémnych prípadoch nie je k dispozícii žiadny lekár, neexistuje zdravotnícka klinika alebo lekáreň s liekmi viazanými na lekársky predpis.
Pravda je taká, že v súčasnosti sa lieči len časť pacientov a túto medzeru musíme vyplniť, aby ľudia získali prístup k cenovo dostupným liekom a k starostlivosti, ktorú potrebujú.
Prekážky sú zložité a medzi jednotlivými krajinami sa líšia, ale zo skúseností vieme, že zmena je možná.
Naším cieľom je sprístupniť lieky, ktoré máme k dispozícii, čo najväčšiemu počtu ľudí s cukrovkou, zriedkavými ochoreniami krvi a zriedkavými endokrinologickými ochoreniami a zároveň riešiť meniace sa úrovne cenovej dostupnosti.
Aj keď sú verejné zdravotné údaje o deťoch s cukrovkou 1. typu obmedzené, neúnosná pravda je taká, že v mnohých najchudobnejších krajinách sveta len málo detí žije dostatočne dlho na to, aby sa stihli zaevidovať v registroch.
Vďaka nášmu programu Changing Diabetes® in Children dostali deti s cukrovkou 1. typu v 208 klinikách v 14 krajinách s nízkymi a stredne vysokými príjmami starostlivosť a život zachraňujúci inzulín. Dnes sa v rámci tohto programu poskytuje zdravotná starostlivosť, inzulín a zásoby viac ako 26 000 deťom. Naším ďalším cieľom je rozšírenie programu tak, aby do roku 2030 zahŕňal 100 000 detí.
Na predchádzajúcom videu spoznajte superstar s cukrovkou 1. typu – Bilguissu z Guiney. Bilguissa patrí medzi novú generáciu detí a mladých dospelých s cukrovkou 1. typu v Guinei. Vďaka pomoci lekárov a zdravotných sestier z kliniky Changing Diabetes® in Children je dnes reflektívnou vodkyňou komunity plnou nádeje, ktorá dokáže sama zvládať svoju cukrovku a pre svojich mladších rovesníkov je usmernením a inšpiráciou.
V krajinách s nízkymi a stredne vysokými príjmami venujeme osobitnú pozornosť najzraniteľnejším ľuďom s cukrovkou. Vo viac ako dvoch tretinách krajín, v ktorých pôsobíme, sme zriadili programy cenovej dostupnosti a prístupnosti, aby sme pomáhali pacientom v núdzi.
Tieto programy slúžia na odpovedanie náročných otázok, napríklad:
Sme pevne odhodlaní venovať sa týmto otázkam, aby bol inzulín dostupný pre všetkých. Prečítajte si a zistite viac o našom záväzku v podobe cenovo dostupnej liečby a prístupu k diabetologickej starostlivosti.
Zaviazali sme sa, že aj naďalej budeme mať v našom portfóliu produktov inzulín za nízke ceny a ľudský inzulín budeme vyrábať a sprístupňovať aj v ďalších rokoch. To je náš záväzok – zabezpečiť prístup k inzulínu (Access to Insulin Commitment).
Vďaka našej stratégii na porazenie cukrovky (Defeat Diabetes) znižujeme cenový strop pre krajiny s nízkymi a stredne vysokými príjmami a zároveň pracujeme na rozširovaní programov cenovej dostupnosti v USA a tiež v ostatných krajinách na svete.
Cenovo dostupný inzulín v krajinách s nízkymi a stredne vysokými príjmami
V roku 2001 sme zaviedli prelomovú politiku na znižovanie ceny ľudského inzulínu pre ľudí s najobmedzenejšími zdrojmi. Dnes sa táto politika týka celkovo 76 krajín, čo pokrýva tretinu svetovej populácie diabetikov, a aj vybraných humanitárnych organizácií.
Náš záväzok je založený na týchto princípoch:
Súčasťou príspevku spoločnosti Novo Nordisk k podpore prístupu k starostlivosti je náš trvalý dlhodobý finančný záväzok k nadácii World Diabetes Foundation.
Nadáciu World Diabetes Foundation založila v roku 2002 spoločnosť Novo Nordisk ako nezávislú nadáciu určenú na prevenciu a liečbu cukrovky v rozvojových krajinách. Nadácia podporuje udržateľné partnerstvá a pomáha ostatným robiť viac.
Náš aktuálny príspevok nadácii je 1,69 miliardy dánskych korún (277 miliónov amerických dolárov), pričom táto suma pokrýva obdobie do roku 2024.
V niektorých krajinách sa môžu ľudia s hemofíliou nachádzať v situácii, kedy nie sú oprávnení skladovať svoj liek na hemofíliu doma. Napríklad počas pandémie ochorenia COVID-19 nemôže mnoho ľudí prísť do nemocnice za účelom liečby.
Keď sa ľudia so zriedkavými ochoreniami krvi dostanú do takýchto situácií, spolupracujeme s miestnymi zdravotníckymi úradmi a partnerskými organizáciami s cieľom poskytnúť finančnú podporu a doručiť im liek až domov.
Na zabezpečenie jasných a transparentných vzťahov sú naše iniciatívy navrhnuté v spolupráci so zákonodarcami s cieľom podporiť služby týkajúce sa školenia pacientov, doručovania liekov a ich skladovania.
Zistite viac o našej nadácii, ktorá pomáha ľuďom s hemofíliou získať prístup k starostlivosti.
Nadácia Novo Nordisk Haemophilia Foundation je nezisková organizácia, ktorá udeľuje granty a snaží sa zlepšiť prístup ľudí s hemofíliou a zriedkavými krvácavými poruchami z rozvojových a rozvíjajúcich sa krajín k starostlivosti.
Hemofília je dedičná krvácavá porucha, ktorá postihuje jedného človeka z 10 000 ľudí. Keďže traja zo štyroch ľudí s hemofíliou žijú v rozvojových krajinách, existuje naliehavá potreba zabezpečiť im prístup k diagnostike a adekvátnej starostlivosti.
Zistite viac o nadácii Novo Nordisk Haemophilia Foundation